Välkommen till LKG-föreningen i Stockholm
LKG-föreningen i Stockholm är en intresseoranisation för personer med läpp-, käk- och gomspalt, föräldrar till barn med LKG, andra anhöriga och övriga som är intresserade - till exempel sjukvårdspersonal.
På de här sidorna hoppas vi att du ska hitta den information du söker, oavsett vilken av grupperna du tillhör.
 
Till dig som just fått
Vad är LKG?
barn med LKG
LKG är en förkortning av läpp-, käk- och gomspalt. I Sverige förds ungefär 200 barn med någon form av LKG varje år. LKG är därmed en av de vanligaste missbildningarna, och såvitt man vet har LKG förekommit sedan urminnes tider.
Att få ett barn med LKG är omvälvande. Det är en ny och okänd situation för de flesta och den kan upplevas på tusen olika sätt.
 
Andra med LKG
Ingen är ensam. Här finns berättelser och bilder från andra som vill dela med sig av sina erfarenheter med LKG.
Kontakta oss!
Bli medlem!
Vill du komma i kontakt med föreningen? Har du frågor som inte får svar på hemsidan? För närvarande har vi inga fungerande e-postadresser till föreningen. Men uppgifter till ordförande och andra i styrelsen finns i tidingen Spalten och i Spaltnytt här till höger.
Som intresseförening får vi mer att säga till om ju fler vi är. Bli gärna medlem, och enklaste sättet är att klicka här och fylla i vårt formulär.
Länk till Operation Smile i Sverige
© Illustrationer: Gerda Christenson.
Övriga bilder tillhör föreningen och får inte användas utan dess tillstånd