|
Välkommen till
LKG-föreningen i Stockholm
|
||||||
|
LKG-föreningen i
Stockholm är en intresseoranisation för personer med
läpp-, käk- och gomspalt, föräldrar
till barn med LKG, andra anhöriga och övriga som
är intresserade - till exempel sjukvårdspersonal.
På de här sidorna hoppas vi att du ska hitta den information du söker, oavsett vilken av grupperna du tillhör. |
![]() |
|||||
|
Till dig som just
fått
|
Vad är LKG?
|
|||||
|
barn med LKG
|
LKG är en
förkortning av läpp-, käk- och gomspalt. I
Sverige förds ungefär 200 barn med någon
form av LKG varje år. LKG är därmed en av
de vanligaste missbildningarna, och såvitt man vet har LKG
förekommit sedan urminnes tider.
|
|||||
|
Att få ett barn med
LKG är omvälvande. Det är en ny och
okänd situation för de flesta och den kan upplevas
på tusen olika sätt.
|
||||||
![]() |
||||||
|
Andra med LKG
|
||||||
|
Ingen är ensam.
Här finns
berättelser och bilder från andra som vill dela med
sig av
sina erfarenheter med LKG.
|
||||||
|
Kontakta oss!
|
Bli medlem!
|
|||||
|
Vill du komma i kontakt med
föreningen? Har du frågor som inte får
svar på
hemsidan? För närvarande har vi inga fungerande
e-postadresser till föreningen. Men uppgifter till
ordförande
och andra i styrelsen finns i tidingen Spalten och i Spaltnytt
här
till höger.
|
||||||
|
© Illustrationer:
Gerda Christenson.
Övriga bilder tillhör föreningen och får inte användas utan dess tillstånd |
||||||